Hvad er NIPT?
NIPT er en blodprøve i graviditeten der kan give en risikovurdering for udvalgte kromosomafvigelser.
Det er en screening – ikke en endelig diagnose.
Hvad er en NIPT test?
Kort svar: En NIPT test (Non-Invasive Prenatal Test) er en blodprøve fra uge 10+0 der analyserer genetisk materiale fra fosteret i den gravides blod. Testen giver en risikovurdering for udvalgte kromosomafvigelser – men den stiller ikke en endelig diagnose. Hos Praksisjordemoder tilbyder vi NIPT by Life Genomics i København og Hillerød — analyseret i Sverige med whole-genome sequencing og fuld EU/GDPR-databeskyttelse.
Ved “høj risiko” vil man typisk blive tilbudt opfølgende diagnostik i det offentlige – for eksempel moderkageprøve eller fostervandsprøve – som kan give et endeligt svar.
Læs mere: Sammenlign NIPT-tests (Life Genomics, NIFTY, Panorama) · Hvad betyder høj risiko ved NIPT? · Hvor sikker er NIPT? · Kan NIPT tage fejl?
Vælg NIPT-test
Vi tilbyder NIPT by Life Genomics i fire pakker — fra grundlæggende screening til det bredeste panel på markedet (op til 92 syndromer). Se også: NIPT pris · Sammenlign med andre NIPT-tests.
NIPT by Life Genomics
Whole-genome sequencing fra svensk laboratorium. Vælg mellem Basic, Standard, Plus eller Pro afhængigt af bredde.
- Fra uge 10+0
- Svar typisk 5–7 hverdage*
- Pris fra 3.000 kr. (Basic) til 4.500 kr. (Pro)
- EU/GDPR-beskyttet, CE-mærket lab
Life Genomics Twins
NIPT ved tvillingegraviditet. Twins Basic eller Twins Pro — screener for trisomi 21, 18 og 13 plus mikrodeletioner. Kønsbestemmelse inkluderet.
- Fra uge 10+0
- Svar typisk 5–7 hverdage*
- Twins Basic 3.000 kr. · Twins Pro 4.500 kr.
- Svar via telefon + e-Boks
*Svartid afhænger af laboratoriet samt ugedage og helligdage. Bemærk: Vi udfaser Harmony NIPT — Life Genomics er vores aktuelle hovedtilbud.
Hvad tester vi for?
NIPT er rettet mod de mest almindelige trisomier og kan i nogle tilfælde omfatte yderligere kromosomafvigelser afhængigt af testtype. Se fuld oversigt over hvad NIPT kan teste for →
- Trisomi 21 (Downs syndrom)
- Trisomi 18 (Edwards syndrom)
- Trisomi 13 (Patau syndrom)
- Kønskromosomafvigelser (SCA)
Eksempler på sjældnere tilstande du kan læse om i NIPT-universet: 1p36 mikrodeletionssyndrom, Williams syndrom og Prader-Willi syndrom.
Sådan foregår NIPT hos os
- Rådgivning inden prøven – vi gennemgår testtype, begrænsninger og hvad svarene betyder. Hvor sikker er NIPT?
- Blodprøve – tager kun et øjeblik fra uge 10+0
- Svar – afhænger af testtype og laboratorieflow. Typiske svartider →
- Opfølgning – ved spørgsmål eller afvigende svar guider vi jer trygt videre
Ofte stillede spørgsmål om NIPT
Hvornår kan man tage NIPT?
NIPT kan tages fra graviditetsuge 10+0. Det er det tidligste tidspunkt hvor der er nok fostergenetisk materiale (fœtal fraktion) i moderens blod til en sikker analyse. Vi anbefaler typisk at kombinere med tidlig scanning samme dag for at bekræfte gestationsalder.
Er NIPT en diagnose?
Nej. NIPT er en screening og giver en risikovurdering. Ved “høj risiko” anbefales opfølgende diagnostik i det offentlige (moderkageprøve eller fostervandsprøve), som kan give et endeligt svar. NIPT har høj sensitivitet (>99 % for trisomi 21), men et positivt resultat skal altid bekræftes.
Hvad kan NIPT teste for?
Standard NIPT screener for trisomi 21 (Down), trisomi 18 (Edwards), trisomi 13 (Patau) og kønskromosom-afvigelser. Avancerede pakker som Life Genomics Pro screener for op til 92 mikrodeletions- og mikroduplikationssyndromer. Se den fulde oversigt på vores side om hvad NIPT kan teste for.
Hvor sikker er NIPT?
Sensitiviteten for trisomi 21 er over 99 % og specificiteten over 99,9 %. Positiv prædiktiv værdi (PPV) ved 35 år er ca. 94,4 %. Falsk-positiv-raten er under 0,1 %. Det gør NIPT til en af de mest præcise screeningstests der findes — men et positivt resultat skal altid bekræftes diagnostisk.
Hvor lang tid tager det at få NIPT-svar?
De fleste NIPT-svar foreligger inden for 5-7 hverdage afhængigt af laboratorie og ugedag. Vi ringer dig op med svaret og sender også en skriftlig rapport i e-Boks. Ved no-call (sjældent) kan testen omtages uden ekstra omkostning.
Hvad sker der hvis NIPT viser høj risiko?
Ved høj-risiko-svar kontaktes du telefonisk samme dag som svaret foreligger. Fordi vores klinikker ligger fysisk inde i et lægehus, kan vi henvise direkte videre samme dag — til genetisk rådgivning, moderkagebiopsi eller fostervandsprøve. Du skal ikke vente på henvisning via egen læge.
Hvad koster NIPT i Danmark?
NIPT er et privat tilbud i Danmark. Hos Praksisjordemoder koster NIPT by Life Genomics fra 2.500 kr. (Basic) til 4.500 kr. (Pro). Det offentlige tilbyder gratis kombineret screening (NT + biokemi) i uge 11-14, men NIPT er ikke en del af det offentlige tilbud uden særlig indikation.
NIPT eller nakkefoldsscanning — hvad skal vi vælge?
NIPT har højere sensitivitet (~99 %) end nakkefoldsscanning (~85 %) og kan tages tidligere (uge 10 vs 11-14). NIPT er en blodprøve, mens nakkefoldsscanning er en ultralydsscanning. Mange vælger NIPT som primær screening og supplerer med scanning ved behov. Se sammenligningen for detaljer.
Hvor foregår NIPT hos Praksisjordemoder?
Vi tilbyder NIPT på vores klinikker i København (Gothersgade og Strøget) og Hillerød (Centrumlægerne). Blodprøven sendes til analyse hos Life Genomics i Göteborg, Sverige. Du booker direkte online uden henvisning.
Hvilken NIPT-test tilbyder I?
Vi tilbyder NIPT by Life Genomics i fire pakker (Basic, Standard, Plus, Pro) plus Twins Basic og Twins Pro til tvillinger. Life Genomics bruger whole-genome sequencing og analyseres i Sverige med fuld EU/GDPR-databeskyttelse. Se vores sammenligning med andre NIPT-tests (NIFTY, Panorama) for mere kontekst.
Viden om NIPT
Tests & klinikker
Forstå NIPT
Fagligt gennemgået af
Solveig Thagaard Pedersen, jordemoder
Autoriseret jordemoder og medstifter af Praksisjordemoder.dk. Uddannet i 2010 og har assisteret ved mere end 500 fødsler. Arbejder med graviditet, fertilitet og kvinders reproduktive sundhed i praksis.
Alexander Tetzlaff, speciallæge i almen medicin
Speciallæge i almen medicin med mere end 14 års erfaring. Har været blandt de første i Danmark til at indføre ultralyd i almen praksis.