NIPT-test

NIPT vs. nakkefold – hvad er forskellen?

Mange gravide møder både NIPT og nakkefoldsscanning i forbindelse med screening for kromosomafvigelser. Her forklarer vi forskellen på undersøgelserne – og hvornår de kan supplere hinanden. Se også: NIPT – overblik, priser og booking.

Blodprøve vs scanning Screening – ikke diagnose Fra uge 10+0

Vil du starte fra begyndelsen, kan du læse hvad NIPT er og se hvad NIPT kan teste for. Praktisk info: hvornår man kan tage NIPT, svartid og pris.

I denne artikel gennemgår vi:

  • hvad nakkefoldsscanning er
  • hvad NIPT er
  • hvordan undersøgelserne adskiller sig
  • hvornår de kan supplere hinanden

Hvad er nakkefoldsscanning?

Nakkefoldsscanning er en ultralydsundersøgelse i 1. trimester (typisk uge 11–13), hvor man blandt andet måler nakkefolden. Resultatet kombineres med en blodprøve fra den gravide og bruges til risikoberegning for bl.a. trisomier.

Læs også om: Trisomi 21, Trisomi 18 og Trisomi 13.


Hvad er NIPT?

NIPT er en blodprøve i graviditeten, hvor man analyserer små DNA-fragmenter og kan få en risikovurdering for udvalgte kromosomafvigelser. NIPT er screening – ikke diagnose.

Læs mere her: Hvad er NIPT? Du kan også læse: Hvor sikker er NIPT?


Hvad er forskellen på NIPT og nakkefold?

  • Nakkefoldsscanning er ultralyd (måling) + blodprøve i det offentlige screeningprogram
  • NIPT er en blodprøve, der analyserer DNA-fragmenter
  • Begge er screening og kan ikke give endelig diagnose

Hvornår kan NIPT være et supplement?

NIPT kan i nogle tilfælde bruges som supplement – afhængigt af hvad man ønsker screening for og hvilken rådgivning man har fået. Udvidede analyser kan også omfatte udvalgte mikrodeletioner, fx Prader-Willi, Angelmans og Williams. Se også: Hvad kan NIPT teste for?

Læs også: Hvor sikker er NIPT?


Hvad gør man ved forhøjet risiko?

Ved forhøjet risiko vil man typisk blive tilbudt en diagnostisk prøve: moderkageprøve (CVS) eller fostervandsprøve. Læs også om fortolkning af svar: Hvor sikker er NIPT?

Hvis en screeningtest viser forhøjet risiko, betyder det ikke nødvendigvis en diagnose.
Læs mere om hvad svaret betyder:
Hvad betyder høj risiko ved NIPT?


Relateret


FAQ – NIPT vs. nakkefold

Hvad er forskellen på NIPT og nakkefold?

Nakkefoldsscanning er ultralyd (måling) kombineret med en blodprøve til risikoberegning. NIPT er en blodprøve, der analyserer DNA-fragmenter. Begge er screening – ikke diagnose.

Skal man vælge NIPT eller nakkefold?

Det afhænger af behov og rådgivning. Mange tager nakkefold som del af offentlig screening, og NIPT kan bruges som supplement. Tal med sundhedspersonale om hvad der passer til jer.

Hvad gør man ved forhøjet risiko?

Ved forhøjet risiko vil man typisk blive tilbudt moderkageprøve (CVS) eller fostervandsprøve for at få et endeligt svar.

Cookie-indstillinger