NIPT vs. nakkefold – hvad er forskellen?
Mange gravide møder begge undersøgelser. Her forklarer vi forskellen og hvornår de kan supplere hinanden.
Er emnet NIPT eller genetisk testning nyt for dig? Start med hvad NIPT er og hvad NIPT kan teste for.
Praktisk info: hvornår man kan tage NIPT · pris.
Hvad er nakkefoldsscanning?
Nakkefoldsscanning er en ultralydsundersøgelse i 1. trimester, typisk i uge 11–13, hvor man måler nakkefolden og vurderer fosterets udvikling. Resultatet kombineres med en blodprøve og bruges til risikoberegning for bl.a. trisomi 21, 18 og 13.
Nakkefoldsscanning er en del af det offentlige tilbud til gravide i Danmark og er gratis.
Hvad er NIPT?
NIPT er en blodprøve i graviditeten, hvor man analyserer små DNA-fragmenter fra fosteret i den gravides blod og får en risikovurdering for udvalgte kromosomafvigelser. NIPT er screening – ikke diagnose.
NIPT kan tages fra uge 10+0 og er et privat tilbud. Læs mere om hvad NIPT er → · Hvor sikker er NIPT? →
Hvad er forskellen på NIPT og nakkefold?
- Nakkefoldsscanning – ultralyd kombineret med blodprøve i det offentlige screeningprogram (uge 11–13)
- NIPT – blodprøve der analyserer foster-DNA direkte, privat tilbud fra uge 10+0
- Begge er screening og kan ikke give en endelig diagnose
NIPT opleves ofte som en mere målrettet og præcis screeningtest for trisomier. Nakkefoldsscanningen giver samtidig ultralydsbilleder og en bredere vurdering af graviditetens udvikling i 1. trimester.
Hvornår kan NIPT være et supplement?
NIPT kan i nogle tilfælde bruges som supplement til nakkefoldsscanningen, afhængigt af hvad man ønsker screening for og den rådgivning man har fået. Udvidede analyser kan også omfatte udvalgte mikrodeletioner som Prader-Willi, Angelmans og Williams syndrom. Se fuld oversigt over hvad NIPT kan teste for →
Hvad gør man ved forhøjet risiko?
Ved forhøjet risiko – fra enten nakkefold eller NIPT – vil man typisk blive tilbudt en diagnostisk prøve: moderkageprøve (CVS) eller fostervandsprøve. Det er disse der kan give et endeligt svar.
Forhøjet risiko er ikke det samme som en diagnose. Læs om hvad høj risiko betyder →
Ofte stillede spørgsmål
Nakkefoldsscanning er ultralyd kombineret med blodprøve til risikoberegning – en del af det offentlige tilbud. NIPT er en privat blodprøve der analyserer foster-DNA. Begge er screening – ikke diagnose.
Det afhænger af behov og rådgivning. Mange tager nakkefold som del af offentlig screening, og NIPT kan bruges som supplement. Tal med sundhedspersonale om hvad der passer til jer.
NIPT anses generelt for en mere præcis screeningtest for trisomier. Men begge undersøgelser er screening og kan ikke erstatte en diagnostisk prøve.
Ved forhøjet risiko vil man typisk blive tilbudt moderkageprøve (CVS) eller fostervandsprøve i det offentlige for at få et endeligt svar.
Viden om NIPT
Tests & priser
Forstå NIPT
Fagligt gennemgået af
Solveig Thagaard Pedersen, jordemoder
Autoriseret jordemoder og medstifter af Praksisjordemoder.dk. Uddannet i 2010 og har assisteret ved mere end 500 fødsler. Arbejder med graviditet, fertilitet og kvinders reproduktive sundhed i praksis.
Alexander Tetzlaff, speciallæge i almen medicin
Speciallæge i almen medicin med mere end 14 års erfaring. Har været blandt de første i Danmark til at indføre ultralyd i almen praksis.