NIPT vs. nakkefold — hvad er forskellen?
Mange gravide møder begge undersøgelser. Her forklarer vi forskellen, præcisionen og hvornår de kan supplere hinanden.
Kort svar: Nakkefoldsscanning er ultralyd kombineret med blodprøve — del af det offentlige screeningstilbud i uge 11-14. NIPT er en privat blodprøve fra uge 10+0 der analyserer foster-DNA direkte. NIPT er mere præcis for trisomi 21 (>99% vs. ~85-90%) og har langt lavere falsk positiv-rate (<0,1% vs. ~5%). Begge er screening, ikke diagnose.
Er emnet NIPT eller genetisk testning nyt for dig? Start med hvad NIPT er og hvad NIPT kan teste for. Praktisk info: hvornår man kan tage NIPT · NIPT-tests sammenlignet (Life Genomics vs. NIFTY vs. Panorama) · pris.
Sammenligning side-om-side
| Nakkefoldsscanning | NIPT | |
|---|---|---|
| Praktisk | ||
| Type | Ultralyd + blodprøve | Blodprøve |
| Hvornår | Uge 11-14 | Fra uge 10+0 |
| Hvor | Offentligt sygehus | Hos jordemoder (Kbh / Hillerød) |
| Pris | Gratis | Fra 3.000 kr. |
| Henvisning | Automatisk (offentligt tilbud) | Ingen nødvendig |
| Svartid | Samme dag eller 1-2 uger | 5-7 hverdage |
| Præcision | ||
| Detection rate trisomi 21 | ~85-90% | >99% |
| Falsk positiv-rate | ~5% | <0,1% |
| Type af resultat | Risikovurdering (sandsynlighed) | Risikovurdering (langt mere præcis) |
| Hvad screenes der for | ||
| Trisomi 21, 18, 13 | ✓ | ✓ |
| Sex-kromosom aneuploidier | — | ✓ (Standard+) |
| Mikrodeletioner (op til 92) | — | ✓ (Pro) |
| Ultralydsbilleder af foster | ✓ | Kan tilkøbes (395 kr.) |
| Vurdering af graviditetens udvikling | ✓ | — |
| Konklusion | ||
| Bedst til | Visuel vurdering + offentligt tilbud | Præcis genetisk screening tidligt |
Tal med jordemoder eller læge om hvad der passer til jer. Mange vælger NIPT som supplement eller alternativ til nakkefold for at få tidligere og mere præcist svar.
Hvad er nakkefoldsscanning?
Nakkefoldsscanning er en ultralydsundersøgelse i 1. trimester, typisk i uge 11-13, hvor man måler nakkefolden og vurderer fosterets udvikling. Resultatet kombineres med en blodprøve og bruges til risikoberegning for bl.a. trisomi 21, 18 og 13.
Nakkefoldsscanning er en del af det offentlige tilbud til gravide i Danmark og er gratis. Detection rate for trisomi 21 ligger på ca. 85-90% med en falsk positiv-rate på ~5%.
Hvad er NIPT?
NIPT er en blodprøve i graviditeten, hvor man analyserer små DNA-fragmenter fra fosteret i den gravides blod og får en risikovurdering for udvalgte kromosomafvigelser. NIPT er screening — ikke diagnose. Detection rate for trisomi 21 er over 99% med en falsk positiv-rate under 0,1%.
NIPT kan tages fra uge 10+0 og er et privat tilbud. Vi tilbyder NIPT by Life Genomics i 6 pakker fra 3.000 kr. på vores klinikker i København og Hillerød. Læs mere om hvad NIPT er → · Hvor sikker er NIPT? →
Hvornår kan NIPT være et supplement til nakkefold?
NIPT kan tages både som supplement til eller alternativ til nakkefoldsscanningen. Vælg NIPT som supplement hvis:
- Du ønsker svar tidligere end uge 11-14 (NIPT kan tages allerede fra uge 10+0)
- Du ønsker bredere screening — NIPT Plus og Pro screener for op til 92 mikrodeletionssyndromer som Prader-Willi, Angelmans, Williams syndrom og DiGeorge
- Du ønsker mere præcis risikovurdering (>99% vs. ~85-90% for trisomi 21)
- Du har en høj BMI eller anden faktor der kan påvirke nakkefoldsscanningens præcision
Se fuld oversigt over hvad NIPT kan teste for →
Hvad gør man ved forhøjet risiko?
Ved forhøjet risiko — fra enten nakkefold eller NIPT — vil man typisk blive tilbudt en diagnostisk prøve: moderkageprøve (CVS) eller fostervandsprøve. Det er disse der kan give et endeligt svar.
Forhøjet risiko er ikke det samme som en diagnose. Læs om hvad høj risiko betyder → · NIPT vs. moderkageprøve · NIPT vs. fostervandsprøve
Klar til at supplere med NIPT?
Vi tilbyder NIPT by Life Genomics fra uge 10+0 i København (Gothersgade) og Hillerød (Centrumlægerne). 6 pakker fra 3.000 kr.
Ofte stillede spørgsmål om NIPT vs. nakkefold
Hvad er forskellen på NIPT og nakkefold?
Nakkefoldsscanning er ultralyd kombineret med blodprøve til risikoberegning — del af det offentlige tilbud i uge 11-14. NIPT er en privat blodprøve fra uge 10+0 der analyserer foster-DNA. NIPT er mere præcis for trisomi 21 (>99% vs. ~85-90%) men giver ikke ultralydsbilleder eller bredere graviditetsvurdering. Begge er screening — ikke diagnose.
Skal man vælge NIPT eller nakkefold?
Det afhænger af behov og rådgivning. Mange tager nakkefold som del af offentlig screening og bruger NIPT som supplement for at få mere præcis screening tidligere. Du kan også vælge NIPT som alternativ — særligt hvis du ønsker bredere screening eller har faktorer der kan påvirke nakkefoldsscanningens præcision.
Er NIPT mere præcis end nakkefold?
Ja — for trisomi 21 har NIPT en detection rate på over 99% med falsk positiv-rate under 0,1%, mens nakkefold typisk har 85-90% detection rate med ~5% falsk positiv-rate. NIPT screener desuden for flere afvigelser (sex-kromosom aneuploidier, mikrodeletioner) afhængigt af pakke. Men begge undersøgelser er screening og kan ikke erstatte en diagnostisk prøve.
Hvornår kan jeg tage NIPT i forhold til nakkefold?
NIPT kan tages allerede fra uge 10+0 — 1-4 uger før nakkefoldsscanningen (uge 11-14). Det betyder at du kan have NIPT-svar inden nakkefoldsscanningen og dermed bedre kan beslutte om du fortsat ønsker nakkefoldsscanning.
Skal jeg stadig tage nakkefold hvis jeg har taget NIPT?
Det er en personlig beslutning baseret på din rådgivning. Nakkefoldsscanning giver ultralydsbilleder og en bredere vurdering af graviditetens udvikling, som NIPT ikke dækker. Mange vælger at tage begge for at få både genetisk præcision (NIPT) og visuel vurdering (nakkefold).
Hvad koster NIPT vs. nakkefold?
Nakkefoldsscanning er gratis som del af det offentlige tilbud. NIPT er et privat tilbud og koster fra 3.000 kr. for Basic-pakken op til 4.500 kr. for Pro. Se hele prisoversigten →
Hvad gør man ved forhøjet risiko?
Ved forhøjet risiko — fra enten nakkefold eller NIPT — vil man typisk blive tilbudt moderkageprøve (CVS) eller fostervandsprøve i det offentlige for at få et endeligt svar. Nogle vælger først at supplere med NIPT efter en forhøjet risiko-vurdering fra nakkefold, hvis NIPT ikke allerede er taget.
Hvor præcis er NIPT for andre kromosomafvigelser end trisomi 21?
NIPT er meget præcis for trisomi 21 (sensitivitet >99 %) og lidt mindre præcis for trisomi 18 (97-99 %) og trisomi 13 (91-99 %). For sex-kromosom aneuploidier (Turner, Klinefelter) er sensitiviteten typisk lavere (~90-95 %). Mikrodeletioner har generelt højere usikkerhed — derfor er bekræftende diagnostik ekstra vigtig ved sjældne fund. Nakkefoldsscanning screener kun for trisomi 21, 18 og 13. Læs om NIPT-sikkerhed →
Kan jeg tage NIPT ved tvillinger — og samtidig nakkefoldsscanning?
Ja. NIPT by Life Genomics tilbydes som Twins Basic (3.000 kr.) og Twins Pro (4.500 kr.) til tvillingegraviditeter fra uge 10+0. Bemærk at sex-kromosom aneuploidier ikke er inkluderet ved tvilling. Nakkefoldsscanning kan stadig tages som supplement til ultralydsvurdering og visuel kontrol af begge fostre.
Hvorfor tilbyder det offentlige ikke NIPT?
I Danmark er den offentlige first-trimester screening baseret på nakkefoldsscanning + blodprøve (KUB/FTS). NIPT tilbydes i det offentlige kun ved særlig indikation — fx ved forhøjet risiko fra KUB eller efter genetisk rådgivning. Andre lande (Holland, UK) har gradvist indført NIPT som første-linje screening. NIPT er derfor et privat tilbud i Danmark for de fleste gravide.
Viden om NIPT
Tests & klinikker
Forstå NIPT
Fagligt gennemgået af
Solveig Thagaard Pedersen, jordemoder
Autoriseret jordemoder og medstifter af Praksisjordemoder.dk. Uddannet i 2010 og har assisteret ved mere end 500 fødsler. Arbejder med graviditet, fertilitet og kvinders reproduktive sundhed i praksis.
Alexander Tetzlaff, speciallæge i almen medicin
Speciallæge i almen medicin med mere end 14 års erfaring. Har været blandt de første i Danmark til at indføre ultralyd i almen praksis.