NIPT by Life Genomics – udvidet kromosomscreening fra uge 10+0
Vælg mellem Basic, Standard, Plus eller Pro.
Svar 5–7 hverdage. Tidlig scanning kan tilkøbes (395 kr.).
“Mega rart med udvidet screening i én blodprøve. Følte mig grundigt informeret hele vejen.”
Hvad er NIPT by Life Genomics?
Kort svar: NIPT by Life Genomics er en CE-mærket blodprøve fra uge 10+0, der screener for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 og trisomi 13. I Standard, Plus og Pro inkluderes også køn og kønskromosom-afvigelser. Plus tilføjer 60 mikrodeletionssyndromer, og Pro screener bredeste panel med 92 syndromer. Det er screening, ikke diagnose. Svar typisk 5–7 hverdage. Vi ringer dig op med svaret og sender det officielt via e-Boks. Pris fra 3.000 kr. — tidlig scanning kan tilkøbes (395 kr.). Ingen henvisning nødvendig.
NIPT by Life Genomics er en screeningtest, der estimerer risikoen for udvalgte kromosomafvigelser hos fosteret ud fra en blodprøve fra den gravide. Testen analyseres på Life Genomics’ akkrediterede laboratorium i Göteborg.
Testen giver en risikovurdering – ikke en endelig diagnose. Ved “høj risiko” vil man typisk blive tilbudt opfølgende diagnostik i det offentlige, for eksempel moderkageprøve eller fostervandsprøve. Læs mere om hvad NIPT er →
Pakker og priser
Life Genomics tilbyder seks NIPT-pakker — fire til single graviditet og to til tvilling. Hver pakke bygger oven på den forrige med flere screeningtests. Tidlig scanning er ikke inkluderet, men anbefales som tilkøb (395 kr.).
| Single graviditet | Tvilling | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tests | Basic | Standard | Plus | BestsellerPro | Twins Basic | Twins Pro |
| De hyppigste trisomier Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Yderligere trisomier Trisomi 9, 16, 22 | — | — | ✓ | ✓ | — | ✓ |
| Sex-kromosom aneuploidier Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs | — | ✓ | ✓ | ✓ | — | — |
| Køn på barnet | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Deletion- og duplikationssyndromer Inkl. DiGeorge / 22q11.2 | — | — | ✓60 syndromer | ✓92 syndromer | — | ✓92 syndromer |
| Incidentelle fund Andre kromosomafvigelser opdaget undervejs | — | — | ✓ | ✓ | — | ✓ |
| Pris | 3.000 kr. | 3.200 kr. | 3.800 kr. | 4.500 kr. | 3.000 kr. | 4.500 kr. |
| Pris ved tidligere scanning hos os | 2.900 kr. | 3.100 kr. | 3.600 kr. | 4.200 kr. | 2.900 kr. | 4.200 kr. |
| Book online | Book Basic | Book Standard | Book Plus | Book Pro | Book Twins Basic | Book Twins Pro |
→ Scroll vandret for at se alle pakker
Basic
De hyppigste trisomier: Down, Edwards og Patau. Køn på barnet er inkluderet.
Book BasicStandard
Som Basic + sex-kromosom aneuploidier.
Book StandardPlus
Som Standard + yderligere trisomier, 60 deletion-/duplikationssyndromer og incidentelle fund.
Book PlusPro Bestseller
Som Plus + 92 deletion-/duplikationssyndromer. Bredeste NIPT-panel på markedet.
Book ProTwins Basic Tvilling
De hyppigste trisomier og køn på barnet ved tvillingegraviditet.
Book Twins BasicTwins Pro Tvilling
Som Twins Basic + yderligere trisomier, 92 deletion-/duplikationssyndromer og incidentelle fund.
Book Twins ProBemærk: Tidlig scanning er ikke inkluderet i prisen. Vi anbefaler at tilkøbe tidlig scanning (395 kr.) samme dag som blodprøven for at bekræfte gestationsalder, antal fostre og hjerteaktivitet. Et positivt NIPT-resultat skal altid bekræftes med moderkagebiopsi eller fostervandsprøve, da NIPT er en screeningtest — ikke en diagnostisk test.
Hvad betyder høj risiko? Læs om hvad “høj risiko” betyder ved NIPT →
Hvor præcis er NIPT by Life Genomics?
Sensitiviteten for trisomi 21 er >99 % og specificiteten >99,9 %. Falsk positiv-raten er under 0,1 %. Et positivt resultat skal altid bekræftes med moderkagebiopsi eller fostervandsprøve, da NIPT er en screeningtest — ikke en diagnostisk test. Læs mere om præcision og begrænsninger →
Hvordan foregår NIPT by Life Genomics?
- Book tid eller bliv ringet op
Du kan booke direkte her: Book NIPT by Life Genomics
eller udfylde vores kontaktformular – så ringer en af vores jordemødre til dig og gennemgår det hele med dig. - Konsultation hos os
- Vi gennemgår forløbet og besvarer dine spørgsmål
- Du udfylder samtykkeerklæring
- Anbefalet tilkøb: tidlig scanning (395 kr.) for at bekræfte gestationsalder, antal fostre og hjerteaktivitet
- Blodprøve til analysen
- Svar på din test – typisk 5–7 hverdage Læs om svartider →
- Vi ringer dig op med svaret
- Du får også en skriftlig rapport i e-Boks
- Opfølgning
Hvis du har spørgsmål – eller hvis svaret kræver videre afklaring – hjælper vi dig trygt videre.
Hvor foregår NIPT by Life Genomics?
Vi tilbyder NIPT by Life Genomics i København og Hillerød – mange kunder kommer fra hele Nordsjælland.
NIPT by Life Genomics
Fra uge 10+0
Pris fra 3.000 kr.
Fire pakker: Basic, Standard, Plus og Pro. Tidlig scanning kan tilkøbes (395 kr.).
🌿 Jordemoderens råd
NIPT by Life Genomics er for os blevet det mest oplagte førstevalg, fordi I selv kan vælge hvor bredt screeningen skal gå. For mange er Standard eller Plus rigeligt — trisomi-panelet, kønskromosomer og køn på én gang. Andre har gavn af Pro, hvis I gerne vil have det udvidede panel med 92 syndromer ind. Vi har ingen holdning til hvilken pakke I skal vælge; vi gennemgår mulighederne sammen og hjælper jer med at finde det niveau, der giver jer ro i graviditeten.
Vi anbefaler stærkt at tilkøbe tidlig scanning (395 kr.) samme dag som blodprøven — den bekræfter at I er i den rigtige uge, ser hjerteslag og afklarer om der er ét eller flere fostre. Det giver et bedre udgangspunkt for tolkningen af svaret.
Med al screening er det vigtigt at spørge sig selv om man vil handle på et afvigende fund — derfor sætter alle screeninger ofte mange eksistentielle tanker i gang.
— Solveig, Praksisjordemoder
Ofte stillede spørgsmål om NIPT by Life Genomics
Hvornår kan jeg tage NIPT by Life Genomics?
Fra graviditetsuge 10+0. Vi anbefaler at tilkøbe tidlig scanning samme dag (395 kr.) for at bekræfte gestationsalderen før blodprøven tages.
Hvad er forskellen på Basic, Standard, Plus og Pro?
Basic dækker trisomi 21, 18 og 13 + køn. Standard tilføjer kønskromosom-afvigelser. Plus tilføjer yderligere trisomier (9, 16, 22) + 60 mikrodeletionssyndromer + incidentelle fund. Pro screener det bredeste panel med 92 deletion-/duplikationssyndromer — bredeste NIPT-panel på markedet.
Hvor præcis er testen?
Sensitiviteten for trisomi 21 er over 99 % og specificiteten over 99,9 %. Falsk positiv-raten er under 0,1 %. Et positivt resultat skal altid bekræftes med moderkagebiopsi eller fostervandsprøve.
Kan jeg få lavet NIPT by Life Genomics ved tvillinger?
Ja. Vi tilbyder Twins Basic (3.000 kr.) og Twins Pro (4.500 kr.) til tvillingegraviditeter. Bemærk at sex-kromosom aneuploidier ikke er inkluderet i tvillingversionerne.
Får jeg svar på køn?
Ja, køn på barnet er inkluderet i alle pakker — både Basic og opefter, og også i tvillingversionerne.
Er tidlig scanning inkluderet i prisen?
Nej. Tidlig scanning er ikke inkluderet i NIPT-prisen, men vi anbefaler at tilkøbe den samme dag (395 kr.). Den bekræfter gestationsalder, antal fostre og hjerteaktivitet — vigtigt for korrekt tolkning af NIPT-svaret.
Hvor analyseres blodprøven?
Hos Life Genomics i Göteborg, Sverige. Laboratoriet er CE-mærket og akkrediteret efter ISO 15189.
Hvor lang tid tager det at få svar?
De fleste svar foreligger inden for 5–7 hverdage. Vi ringer dig op med svaret og sender også en skriftlig rapport i e-Boks.
Hvad sker der ved et positivt svar?
Vi tilbyder opfølgende rådgivning og henviser til moderkagebiopsi eller fostervandsprøve, som er den endelige diagnostiske test.
Hvem får rabat-prisen?
Hvis du tidligere er blevet scannet hos Praksisjordemoder, får du rabat på alle Life Genomics-pakker (typisk 100–300 kr. afhængigt af pakke). Rabatten anvendes automatisk når du booker.