NIPT-test i København, Hillerød og Nordsjælland
NIPT er en blodprøve fra uge 10+0 der screener for udvalgte kromosomafvigelser. Vi tilbyder NIPT by Life Genomics hos autoriserede jordemødre — 6 pakker fra 3.000 kr..
Tryghedsgaranti ved NIPT
Bestiller du en NIPT, og viser scanningen, at graviditeten er gået til eller ikke udvikler sig normalt, betaler du kun 445 kr. for selve scanningen – ikke for NIPT-testen. Vi sørger samtidig for at henvise dig relevant videre.
Hvad er en NIPT-test?
Kort svar: NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) er en blodprøve fra uge 10+0 der analyserer genetisk materiale fra fosteret i den gravides blod. Testen giver en risikovurdering for udvalgte kromosomafvigelser — men den stiller ikke en endelig diagnose. Vi tilbyder NIPT by Life Genomics hos Praksisjordemoder på Gothersgade i København, hos Centrumlægerne i Hillerød og som regional dækning for Nordsjælland.
Ved “høj risiko” vil man typisk blive tilbudt opfølgende diagnostik i det offentlige — for eksempel moderkageprøve eller fostervandsprøve — som kan give et endeligt svar. Dette følger anbefalingerne i Sundhedsstyrelsens Retningslinjer for fosterdiagnostik (2017) og DSOG’s vejledning om prænatal screening.
Læs mere: Hvad betyder høj risiko ved NIPT? · Hvor sikker er NIPT? · Kan NIPT tage fejl?
Vores NIPT-test: NIPT by Life Genomics
Vi tilbyder NIPT by Life Genomics i 6 pakker — fra basis-screening til vores bredeste Pro-panel med 92 mikrodeletionssyndromer og alle 23 kromosompar. Twins-versioner er inkluderet til tvillingegraviditeter. Se priser for alle pakker eller sammenlign i den fulde tabel.
Rabat på 100-300 kr. ved tidligere scanning hos os. Tidlig scanning kan tilkøbes (445 kr.) samme dag som blodprøven.
Find klinik nær dig
Vi udfører NIPT på 2 fysiske klinikker og dækker hele Nordsjælland. Vælg den lokation der passer dig bedst:
Hvad tester vi for?
NIPT screener for de mest almindelige kromosomafvigelser og kan — afhængigt af valgt pakke — omfatte yderligere trisomier, mikrodeletionssyndromer og kønskromosomafvigelser. Se fuld oversigt over hvad NIPT kan teste for →
- Trisomi 21 (Downs syndrom)
- Trisomi 18 (Edwards syndrom)
- Trisomi 13 (Patau syndrom)
- Kønskromosomafvigelser (Turner, Klinefelter m.fl.)
- Yderligere trisomier (9, 16, 22) — inkluderet i Plus, Pro og Twins Pro
- Op til 92 mikrodeletionssyndromer — inkl. 1p36, Williams syndrom, Prader-Willi og DiGeorge (22q11.2) i Pro
Sådan foregår NIPT hos os
- Book tid online — vælg pakke og lokation. Book NIPT →
- Rådgivning inden prøven — vi gennemgår testtype, begrænsninger og hvad svarene betyder. Anbefalet tilkøb: tidlig scanning (445 kr.) samme dag for at bekræfte uge og hjerteaktivitet. Hvor sikker er NIPT?
- Blodprøve — tager 5-10 minutter fra uge 10+0
- Svar 5-7 hverdage — vi ringer dig op telefonisk og sender skriftlig rapport i vores sikre portal. Typiske svartider →
- Opfølgning — ved spørgsmål eller afvigende svar guider vi dig trygt videre
Ofte stillede spørgsmål om NIPT
Hvilken NIPT-test tilbyder I?
Vi tilbyder NIPT by Life Genomics — en CE-mærket NIPT-test analyseret hos Life Genomics i Göteborg. Den findes i 6 pakker: Basic (3.000 kr.), Standard (3.200 kr.), Plus (3.800 kr.), Pro (4.300 kr.) samt Twins Basic (3.000 kr.) og Twins Pro (4.300 kr.). Se den fulde sammenligning →
Hvornår kan man tage NIPT?
Tidligst fra graviditetsuge 10+0. Vi anbefaler tilkøb af tidlig scanning (445 kr.) samme dag som blodprøven, så vi kan bekræfte at du er i den korrekte uge før prøvetagningen. Læs mere om hvornår man kan tage NIPT →
Er NIPT en diagnose?
Nej. NIPT er en screening og giver en risikovurdering. Ved “høj risiko” anbefales opfølgende diagnostik i det offentlige (moderkageprøve eller fostervandsprøve), som kan give et endeligt svar — dette følger DSOG’s vejledning om prænatal screening og Sundhedsstyrelsens Retningslinjer for fosterdiagnostik (2017). Hvad betyder høj risiko? →
Hvor sikker er NIPT?
NIPT er meget præcis for trisomi 21 (Downs syndrom) med en detection rate på over 99 % og en falsk positiv-rate under 0,1 % i et stort prospektivt studie af lavrisiko-gravide (Norton et al., NEJM 2015). Sikkerheden er lidt lavere for sjældnere afvigelser. Læs om NIPT-sikkerhed i detaljer →
Hvad koster en NIPT-test?
Vores priser starter ved 3.000 kr. for Basic-pakken og går op til 4.300 kr. for Pro (bredeste panel). Tidligere scannet hos os giver rabat på 100-300 kr. pr. pakke. Tidlig scanning kan tilkøbes (445 kr.) samme dag som blodprøven. Se den fulde prisoversigt →
Hvor foregår NIPT?
Vi udfører NIPT på 2 klinikker: Gothersgade i København (Lægerne ved Søerne, ved Nørreport Station) og Hillerød (Centrumlægerne, overfor Hillerød Station). Hillerød-klinikken dækker hele Nordsjælland. Book direkte online →
Skal jeg have henvisning?
Nej. NIPT by Life Genomics er et privat tilbud uden for det offentlige sundhedssystem. Du kan booke direkte online uden henvisning fra læge eller jordemoder.
NIPT eller nakkefoldsscanning — hvad skal jeg vælge?
Det afhænger af graviditetsuge og hvad du ønsker svar på. NIPT er mere præcis end nakkefoldsscanning og kan udføres tidligere (uge 10+0 vs. uge 11-14). NIPT tester desuden for flere afvigelser. Sundhedsstyrelsen og DSOG anbefaler dog fortsat at NIPT suppleres med ultralyd, da nakkefoldsscanning også vurderer fostrets anatomi. Læs hele sammenligningen →
Hvor lang tid tager det at få svar?
Typisk 5-7 hverdage fra prøvetagning til svar. Vi ringer dig telefonisk når svaret er klar, og sender skriftlig rapport i vores sikre portal. Svartiden afhænger af laboratoriet samt ugedage og helligdage. Læs om typiske svartider →
Kan NIPT bruges ved tvillingegraviditet?
Ja. Vi tilbyder to twins-pakker: Twins Basic (3.000 kr.) screener for de tre hyppigste trisomier, mens Twins Pro (4.300 kr.) udvider med yderligere trisomier og 92 mikrodeletionssyndromer. Bemærk at sex-kromosom aneuploidier ikke er inkluderet ved tvilling. Se pakke-detaljer →
Kilder og evidens
Indholdet på denne side er baseret på følgende kilder. Senest fagligt gennemgået maj 2026.
- Norton ME, Jacobsson B, Swamy GK, et al. Cell-free DNA Analysis for Noninvasive Examination of Trisomy. New England Journal of Medicine 2015; 372:1589-1597. Prospektivt studie (n=15.841) der dokumenterede >99 % detection rate og <0,1 % falsk positiv-rate for trisomi 21 i en lavrisiko-population.
- Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi (DSOG): Vejledning om prænatal screening og diagnostik. National faglig vejledning om indikation, opfølgning og rådgivning ved screening for kromosomafvigelser.
- Sundhedsstyrelsen: Retningslinjer for fosterdiagnostik (2017). Officielle rammer for prænatal screening i Danmark, herunder krav til rådgivning, samtykke og opfølgende invasiv diagnostik.
- Sundhedsstyrelsen: Anbefalinger for svangreomsorgen (2021). Generelle retningslinjer for graviditet, herunder placering af NIPT som privat supplement til det offentlige screeningstilbud.
Indholdet er udarbejdet i samarbejde med læge Alexander Tetzlaff (speciallæge i almen medicin) og autoriseret jordemoder Solveig Pedersen. Sidens kliniske oplysninger er ikke en erstatning for individuel rådgivning hos egen læge eller jordemoder.
Er du fagperson eller lægepraksis?
Vi har lavet en dedikeret side til læger, jordemødre og samarbejdende klinikker med klinisk dokumentation: sensitivitet, PPV 94,4% for Down syndrom, whole-genome sequencing-metodologi, kontraindikationer, validation-data og henvisnings-workflow. GDPR-compliant, lokalt laboratorium i Göteborg.