EVITA TEST COMPLETE
EVITA Test Complete er en avanceret, celle-baseret NIPT (Non-Invasiv Prænatal Test), hvor en blodprøve analyseres for fostrets kromosomafvigelser tidligt i graviditeten.
Pris: 15.000 kr.
14.500 kr., hvis du tidligere er blevet scannet hos os (uanset type).
EVITA Test Complete er en avanceret, celle-baseret NIPT (Non-Invasiv Prænatal Test), hvor en blodprøve analyseres for fosterets genetiske materiale. Testen giver en detaljeret vurdering af risikoen for kromosomafvigelser og andre genetiske tilstande uden at udgøre nogen risiko for dig eller barnet.
EVITA Test Complete er et supplement til den generelle NIPT-screening og udføres i fagligt trygge rammer hos erfarne jordemødre.
→ Hvis du ønsker en introduktion til NIPT som koncept, kan du læse mere her: NIPT – hvad er det?
Hvad er EVITA Test Complete?
EVITA Test Complete er en særlig form for NIPT, hvor fosterceller isoleres fra din blodprøve og analyseres i laboratoriet. Ved at analysere hele fosterceller får denne metode et større informationsgrundlag end traditionelle cfNIPT-tests (cellefrit DNA), og den kan derfor screene for et bredere udvalg af genetiske tilstande.
Testen er ikke diagnostisk; den giver en risikovurdering, som kan hjælpe med at afdække behovet for yderligere diagnostiske undersøgelser.
Hvornår giver EVITA Test Complete mening?
En EVITA-test kan være relevant, hvis du ønsker:
- en mere detaljeret risikoanalyse end standard cfNIPT
- at screene for kromosomafvigelser ud over de mest almindelige (fx 21, 18 og 13)
- en tidlig vurdering, der kan supplere andre graviditetsscanninger og rådgivning
Testen foretages typisk tidligt i graviditeten — oftest fra uge 10+0 til 14+6. Resultatet bruges som et beslutningsgrundlag og kan ikke erstatte diagnostiske tests som fostervandsprøve eller moderkagebiopsi.
Hvad kan EVITA Test Complete vise – og hvad kan den ikke vise?
EVITA kan:
- vurdere risiko for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 og 13
- screene for en række andre strukturelle kromosomafvigelser
- give en risikovurdering for udvalgte genetiske tilstande
EVITA kan ikke:
- give en endelig diagnosen (det kræver invasiv diagnostik)
- garantere at alle genetiske forhold er normale
- erstatte den genetiske rådgivning hos speciallæge ved mistanke om sygdom
- dække alle sjældne genetiske variationer
→ Denne side er en ydelsesside. For en mere detaljeret forklaring af NIPT generelt, klik her: NIPT – generel viden og forklaring
Sådan foregår testen hos os
EVITA Test Complete tager udgangspunkt i en blodprøve fra dig, som sendes til analyse.
Under besøget hos os:
- tages blodprøven i rolige omgivelser
- vi forklarer, hvad testen kan og ikke kan
- du får tid til at stille spørgsmål
- vi sikrer, at du forstår svar og næste skridt efter testen
Testen er ikke invasiv og udgør ingen kendt risiko for dig eller barnet.
EVITA Test Complete er den mest omfattende NIPT-screening på markedet. Ønsker du den faglige og tekniske baggrund, kan du læse mere i vores vidensartikel om EVITA.
EVITA TEST COMPLETE – 45 min.
Pris: 14.995 kr.
14.495 kr., hvis du tidligere er blevet scannet hos os
Hvad følger med?
Hvad følger ikke med?
Information
Book en tid
Book tid – Kontakt klinikken og aftal tid til blodprøve mellem graviditetsuge 10+0 og 14+6.
Blodprøve & scanning
Blodprøve og scanning – Ved besøget hos os udfører vi først en ultralydsscanning for at sikre, at alt ser normalt ud. Derefter tager vi en blodprøve, som sendes til laboratoriet. Her isoleres fostercellerne, og hele genomet sekventeres. Analysen foretages i Danmark og vurderes af en erfaren klinisk genetiker.
Svar
Resultat – Du får svar inden for cirka 12 hverdage. For de fleste er resultatet normalt. Hvis testen viser en afvigelse, vil klinikken kontakte dig med rådgivning og mulighed for opfølgende diagnostik.
Hvorfor vælge EVITA Test Complete?
- Komplet genomanalyse: EVITA screener alle 23 kromosomer for aneuploidier (f.eks. trisomi 21, 18 og 13), kopiantalsvariationer >1 Mb samt de 19 mest udbredte mikrodeletioner med opløsning ≥0,4 Mb. Det betyder flere svar og færre usikre resultater end traditionelle cfNIPT‑tests.
- Højeste præcision: Danske valideringsdata har vist 100 % sensitivitet og specificitet for trisomier 13, 18 og 21 samt kønskromosomafvigelser; for CNV’er >1 Mb er sensitiviteten 100 % og specificiteten 99 %.
- Uafhængig af BMI og maternal DNA: EVITA isolerer hele føtale celler, så moderens DNA eller højt BMI påvirker ikke resultatet.
- Dansk analyse og databeskyttelse: Blodprøven tages mellem uge 10+0 og 14+6 og analyseres på et akkrediteret laboratorium i Danmark. Hele processen er omfattet af dansk lovgivning og GDPR.
- Køn uden merpris: Testen bestemmer barnets køn som en naturlig del af analysen – uden ekstra gebyr.
EVITA Test Complete er ideel for gravide, der ønsker den mest omfattende screening, eller for dem hvor traditionelle cfNIPT‑tests kan give usikre resultater på grund af høj BMI, maternal mosaicisme eller andre faktorer.
FAQ – EVITA NIPT
Er EVITA en diagnostisk test?
Nej. EVITA er en screening; et positivt resultat bør altid bekræftes med en invasiv test som CVS eller fostervandsprøve.
Hvornår kan testen udføres?
Blodprøven tages mellem graviditetsuge 10+0 og 14+6, når der er nok føtale celler i blodet til analysen.
Er testen sikker for mit barn?
Ja. EVITA er en blodprøve uden risiko for fostret. Det er en non‑invasiv screeningstest.
Kan testen bruges ved tvillinger?
EVITA er ikke valideret til tvillingegraviditeter. Til tvillinger anbefales andre cfNIPT‑tests som Harmony.
Hvor lang tid går der, før jeg får svar på EVITA TEST COMPLETE-testen?
I de fleste tilfælde vil du inden for 12 hverdage modtage testresultatet via et telefonopkald samt en kort rapport fra den klinik, hvor testen blev foretaget.
Hvordan får jeg svar på min EVITA TEST?
Resultatet af din EVITA TEST bliver sendt direkte til Praksisjordemoder. Klinikken vil herefter give dig besked om resultatet.
Hvad skal jeg gøre, hvis der påvises høj risiko for kromosomafvigelser hos mit foster?
Hvis EVITA TEST COMPLETE viser et positivt resultat (med høj risiko for kromosomafvigelser hos fosteret), anbefales det, at du kontakter din egen læge eller det hospital, hvor du planlægger at føde, for at aftale det videre forløb med invasiv diagnostik og lægelig rådgivning.
Kan jeg få oplyst fosterets køn ved EVITA TEST COMPLETE?
Ja, det kan du. Når du har fået taget prøven til testen på en af vores partnerklinikker, skal du blot angive på samtykkeerklæringen, om du ønsker at få oplyst resultatet vedrørende fosterets køn.
Kort opsummering
- EVITA Test Complete er en avanceret, celle-baseret NIPT
- Den påvirker ikke graviditeten
- Testen giver en detaljeret risikovurdering, men er ikke diagnostisk
- Udføres i trygge rammer hos erfarne jordemødre
Vil du vide mere?
For en grundig forklaring af, hvad en NIPT er, hvordan den virker og hvad testen
kan afdække, kan du læse mere her:
→ NIPT – generel viden og forklaring
Du kan også finde hjælp og overblik her:
Bestil EVITA Test Complete hos Praksisjordemoder.dk
Som jordemoderklinik med fokus på tryghed og kvalitet tilbyder vi EVITA Test Complete til gravide, der ønsker den mest grundige screening. Kontakt os for at bestille en tid og få en uforpligtende snak om, hvilken NIPT‑test der passer til dig. Vores team står klar til at hjælpe dig med at træffe det bedste valg for dig og dit barn.