NIPT by Life Genomics – udvidet kromosomscreening fra uge 10+0
Spring et skridt over — NIPT-blodprøve hos jordemoder i almen praksis. Hvis svaret viser noget uventet, henviser vi direkte videre samme dag.
Vælg mellem Basic, Standard, Plus eller Pro.
Svar 5–7 hverdage. Tidlig scanning kan tilkøbes (395 kr.).
“Mega rart med udvidet screening i én blodprøve. Følte mig grundigt informeret hele vejen.”
Hvad betyder “NIPT hos jordemoder i almen praksis”?
De fleste private NIPT-tilbud i Danmark køres som selvstændige blodprøve-klinikker — uden læge, uden journalsystem, uden direkte adgang til opfølgning, hvis svaret viser noget uventet. Hos Praksisjordemoder er det anderledes: vores klinikker ligger fysisk inde i et etableret lægehus. Det giver dig nogle konkrete fordele, som ingen ren NIPT-butik kan matche.
- Hvis dit NIPT-svar viser høj risiko — eller et incidentelt fund kræver afklaring — henviser vi med det samme videre til genetisk rådgivning, moderkagebiopsi eller fostervandsprøve. Du skal ikke vente på at få tid hos egen læge først for at komme i gang med opfølgende diagnostik.
- Vores jordemødre er ikke alene. Vi har daglig faglig sparring med lægerne i huset. Det betyder, at svaret bliver gennemgået med dig i en korrekt klinisk kontekst — ikke bare som et tal på et papir.
- Du springer et skridt over i systemet. Normalt skal en NIPT-svar-bekymring gå via egen læge → henvisning → opfølgning. Hos os får du svaret, gennemgangen og første opfølgende plan på samme adresse — ofte samme samtale.
- Du får faglig vurdering, ikke kun et resultat. Vi tager NIPT seriøst som medicinsk screening — du får et rigtigt fagligt notat, en forklaring af hvad pakken faktisk dækker, og en plan, hvis der er noget at handle på.
Det er ikke et marketing-claim. Det er måden vi rent fysisk har bygget klinikken op — med autoriserede jordemødre, blodprøvetagning og samarbejdende læger under samme tag.
Hvad er NIPT by Life Genomics?
Kort svar: NIPT by Life Genomics er en CE-mærket blodprøve fra uge 10+0, der bruger whole-genome sequencing (alle 46 kromosomer analyseres samtidigt) for at screene for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 og trisomi 13. I Standard, Plus og Pro inkluderes også køn og kønskromosom-afvigelser. Plus tilføjer 60 mikrodeletionssyndromer, og Pro screener bredeste panel med 92 syndromer. Det er screening, ikke diagnose. Svar typisk 5–7 hverdage. Vi ringer dig op med svaret og sender det officielt via e-Boks. Pris fra 3.000 kr. — tidlig scanning kan tilkøbes (395 kr.). Ingen henvisning nødvendig.
NIPT by Life Genomics er en screeningtest, der estimerer risikoen for udvalgte kromosomafvigelser hos fosteret ud fra en blodprøve fra den gravide. Testen analyseres på Life Genomics’ laboratorium i Göteborg under EU-databeskyttelse og fuld GDPR-compliance. Laboratoriet er i gang med SWEDAC-akkreditering.
Testen giver en risikovurdering – ikke en endelig diagnose. Ved “høj risiko” vil man typisk blive tilbudt opfølgende diagnostik i det offentlige, for eksempel moderkageprøve eller fostervandsprøve. Læs mere om hvad NIPT er →
Læs om hvor meget NIPT reducerer risikoen for kromosomafvigelser efter moderens alder — se vores beregner her: Risiko for misdannelser efter alder.
Hvorfor vælge NIPT by Life Genomics?
Kort svar: Life Genomics bruger whole-genome sequencing (alle 46 kromosomer analyseres samtidigt) i stedet for et målrettet panel — det giver bredere screening, færre blinde pletter og højere opløsning end de fleste konkurrerende NIPT-tests på markedet. Sensitivitet for de hyppigste trisomier er >99 %, og positiv prædiktiv værdi (PPV) for Down syndrom er 94,4 %. Lokal laboratorieanalyse i Göteborg under EU-databeskyttelse.
Bredt screeningspanel
Fra de tre hyppigste trisomier (Down, Edwards, Patau) til 92 deletion- og duplikationssyndromer i Pro-pakken — over 100 tilstande dækket samlet.
Klinisk valideret pålidelighed
Sensitivitet over 99 % for trisomi 21, 18 og 13. Positiv prædiktiv værdi (PPV) for Down syndrom på 94,4 %. Klinisk valideret performance.
Whole-genome sequencing
Alle 46 kromosomer analyseres samtidigt — ikke et målrettet panel. Ingen blinde pletter, og sjældne kromosomafvigelser kan findes, som ikke ses med traditionel screening.
30 millioner reads per prøve
Hver DNA-fragment tjekkes mange gange — substantielt over de 10-25 millioner som er typisk for andre tests. Det giver pålidelige resultater også ved tidlig graviditet, høj BMI eller tvillinger, hvor andelen af føtalt DNA kan være lav.
3 Mbp opløsning genome-wide
Detektion af kromosomafvigelser ned til 3 Mbp i hele genomet. DiGeorge syndrom (22q11.2) detekteres fra 1 Mbp — markant under industristandarden på 5-7 Mbp.
Lokalt laboratorium i Göteborg
Prøverne analyseres i Sverige under EU-databeskyttelse og fuld GDPR-compliance. Laboratoriet er i gang med SWEDAC-akkreditering. Lokal præsens betyder svensk-sproget support og lokaliseret rapportering.
Egnet til alle graviditeter
Valideret for single, tvilling, IVF, ægdonation og graviditeter med tidligere aborter. Ingen minimums-alder for moren — universal screening, ikke kun ved høj-risiko-indikation.
10+ års nordisk erfaring
Life Genomics kombinerer mere end et årti af nordisk erfaring med GenePlanet’s europæiske NIPT-teknologi anvendt i over 50 lande. 100+ samarbejdende klinikker på tværs af Norden.
Er du fagperson? Vi har lavet en dedikeret side med klinisk dokumentation, validation-data og workflow for samarbejdende klinikker. Se NIPT by Life Genomics for fagfolk →
Hvornår kan testen ikke tages?
Kort svar: NIPT er sikker for de fleste gravide, men der findes specifikke situationer hvor testen ikke kan tages eller hvor svaret ikke vil være pålideligt. Det skyldes at testen analyserer cellefrit DNA i moderens blod — visse medicinske tilstande eller behandlinger påvirker prøveresultatet.
Inden du booker, så tjek venligst at ingen af følgende gælder for dig:
- Mindre end 10 uger gravid — føtalt DNA er for lav koncentration til pålidelig analyse
- Mindre end 8 uger siden vanishing twin er diagnosticeret — DNA fra forsvundet tvilling kan forstyrre resultatet
- Heparin (eller analog) taget inden for de sidste 24 timer
- Igangværende cancer
- Humant serum albumin-behandling inden for de seneste 4 uger
- Cellulær immunoterapi med eksogent DNA inden for de seneste 4 uger
- Modtaget fremmed stamcelleterapi
- Tidligere transplantationskirurgi
- Blodtransfusion inden for det seneste år
Hvis du er i tvivl, så kontakt os inden booking — vi gennemgår din situation og hjælper med at vurdere om NIPT er det rette valg for dig. Ved spørgsmål om medicin eller tidligere behandlinger anbefaler vi at vende det med din egen læge først.
Pakker og priser
Life Genomics tilbyder seks NIPT-pakker — fire til single graviditet og to til tvilling. Hver pakke bygger oven på den forrige med flere screeningtests. Tidlig scanning er ikke inkluderet, men anbefales som tilkøb (395 kr.).
| Single graviditet | Tvilling | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tests | Basic | Standard | Plus | BestsellerPro | Twins Basic | Twins Pro |
| De almindelige trisomier | ||||||
| Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18), Patau syndrom (trisomi 13) | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Kønskromosomafvigelser | ||||||
| Turners syndrom (Monosomi X) | — | ✓ | ✓ | ✓ | — | — |
| Klinefelters syndrom (XXY) | — | ✓ | ✓ | ✓ | — | — |
| Triple X syndrom (XXX) | — | ✓ | ✓ | ✓ | — | — |
| Jacobs syndrom (XYY) | — | ✓ | ✓ | ✓ | — | — |
| Andre autosomale aneuploidier | ||||||
| Trisomi 9, 16, 22 | — | — | ✓ | ✓ | — | ✓ |
| Alle andre trisomier* | — | — | ✓ | ✓ | — | ✓ |
| Alle autosomale monosomier* | — | — | ✓ | ✓ | — | ✓ |
| Deletioner / duplikationer | ||||||
| 60 syndromer Specifik liste fra Life Genomics | — | — | ✓ | — | — | — |
| 92 syndromer Inkl. DiGeorge (22q11.2) — detekterbar fra 1 Mbp | — | — | — | ✓ | — | ✓ |
| Alle andre mikrodeletioner / duplikationer* | — | — | ✓ | ✓ | — | ✓ |
| Yderligere | ||||||
| Kønsidentifikation | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Detektionsområde | — | — | 3 Mbp | 3 Mbp | — | 3 Mbp |
| Pris | 3.000 kr. | 3.200 kr. | 3.800 kr. | 4.500 kr. | 3.000 kr. | 4.500 kr. |
| Pris ved tidligere scanning hos os | 2.900 kr. | 3.100 kr. | 3.600 kr. | 4.200 kr. | 2.900 kr. | 4.200 kr. |
| Book online | Book Basic | Book Standard | Book Plus | Book Pro | Book Twins Basic | Book Twins Pro |
→ Scroll vandret for at se alle pakker
Basic
De almindelige trisomier: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13). Kønsidentifikation inkluderet.
Book BasicStandard
Som Basic + alle 4 kønskromosomafvigelser (Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs).
Book StandardPlus
Som Standard + andre autosomale aneuploidier (T9, T16, T22 + alle andre trisomier og monosomier), 60 deletion-/duplikationssyndromer + alle andre mikrodeletioner/duplikationer. Detektionsområde 3 Mbp.
Book PlusPro Bestseller
Bredeste panel: Alt fra Plus, men med 92 deletion-/duplikationssyndromer i stedet for 60. DiGeorge syndrom (22q11.2) detekterbar fra 1 Mbp.
Book ProTwins Basic Tvilling
De almindelige trisomier og kønsidentifikation ved tvillingegraviditet.
Book Twins BasicTwins Pro Tvilling
Som Twins Basic + andre autosomale aneuploidier, 92 deletion-/duplikationssyndromer og alle andre mikrodeletioner/duplikationer. Detektionsområde 3 Mbp. Bemærk: Kønskromosomafvigelser er ikke inkluderet i tvillingepanelet.
Book Twins Pro* Bemærk: “Alle andre” referer til afvigelser uden for de specifikke 60/92-syndrom-lister men som detekteres gennem whole-genome sequencing. Detektionsområdet på 3 Mbp gælder genome-wide for Plus, Pro og Twins Pro; for DiGeorge syndrom (22q11.2) i Pro/Twins Pro er detektionsgrænsen 1 Mbp. Tidlig scanning er ikke inkluderet i prisen — vi anbefaler at tilkøbe tidlig scanning (395 kr.) samme dag som blodprøven for at bekræfte gestationsalder, antal fostre og hjerteaktivitet. Et positivt NIPT-resultat skal altid bekræftes med moderkagebiopsi eller fostervandsprøve, da NIPT er en screeningtest — ikke en diagnostisk test.
Hvad betyder høj risiko? Læs om hvad “høj risiko” betyder ved NIPT →
Hvad sker der, hvis svaret viser noget uventet?
Kort svar: Det sker, at et NIPT-svar viser høj risiko for en trisomi, en kønskromosom-afvigelse, et mikrodeletionssyndrom — eller et incidentelt fund undervejs. Fordi vi sidder i et lægehus, hjælper vi dig videre samme dag i stedet for at sende dig tilbage i køen ved egen læge.
Vi ringer dig op og gennemgår svaret. Du får skriftlig rapport i e-Boks. Du kan fortsætte i det normale graviditetsforløb.
Hvis prøven ikke kan tolkes (fx for lav føtal DNA-andel), tilbyder vi enten omtagning eller alternativ vurdering — uden ekstra ventetid.
Vi tager kontakt samme dag, gennemgår svaret, og henviser dig direkte til genetisk rådgivning, moderkagebiopsi eller fostervandsprøve. Ingen omvej via egen læge.
Et høj-risiko-svar betyder ikke, at fosteret har afvigelsen — det betyder at sandsynligheden er forhøjet, og at en diagnostisk test (moderkagebiopsi eller fostervandsprøve) skal bekræfte eller afkræfte det. Læs mere om hvad høj risiko betyder →
Hvor præcis er NIPT by Life Genomics?
Sensitiviteten for trisomi 21 (Downs syndrom) er over 99 % og specificiteten over 99,9 %. Den positive prædiktive værdi (PPV) for Down syndrom er 94,4 % — det betyder at når testen flagger en høj-risiko, bekræftes det i langt de fleste tilfælde. Falsk positiv-raten er under 0,1 %.
Den høje præcision skyldes blandt andet at hver prøve gennemsnitlig sekventeres med 30 millioner reads (mod typiske 10-25 millioner hos konkurrenter), at testen bruger whole-genome sequencing (ikke kun et målrettet panel), og at deletion-/duplikationssyndromer kan detekteres ned til 3 Mbp genome-wide — DiGeorge syndrom helt ned til 1 Mbp.
Et positivt resultat skal altid bekræftes med moderkagebiopsi eller fostervandsprøve, da NIPT er en screeningtest — ikke en diagnostisk test. Læs mere om præcision og begrænsninger →
Hvordan foregår NIPT by Life Genomics?
- Book tid eller bliv ringet op
Du kan booke direkte her: Book NIPT by Life Genomics
eller udfylde vores kontaktformular – så ringer en af vores jordemødre til dig og gennemgår det hele med dig. - Konsultation hos os
- Vi gennemgår forløbet og besvarer dine spørgsmål
- Du udfylder samtykkeerklæring
- Anbefalet tilkøb: tidlig scanning (395 kr.) for at bekræfte gestationsalder, antal fostre og hjerteaktivitet
- Blodprøve til analysen (én 10 ml blodprøve fra armen)
- Svar på din test – typisk 5–7 hverdage Læs om svartider →
- Vi ringer dig op med svaret
- Du får også en skriftlig rapport i e-Boks
- Opfølgning
Hvis svaret er normalt, kan du fortsætte i det almindelige graviditetsforløb. Ved høj risiko eller incidentelt fund henviser vi dig direkte videre — uden omvej via egen læge — til genetisk rådgivning, moderkagebiopsi eller fostervandsprøve.
Hvor foregår NIPT by Life Genomics?
Vi tilbyder NIPT by Life Genomics i København og Hillerød — begge klinikker ligger fysisk inde i et etableret lægehus, hvilket betyder direkte adgang til lægefaglig opfølgning, hvis svaret skulle kræve det. Mange kunder kommer fra hele Nordsjælland.
NIPT by Life Genomics
Fra uge 10+0
Pris fra 3.000 kr.
Fire pakker: Basic, Standard, Plus og Pro. Tidlig scanning kan tilkøbes (395 kr.).
🌿 Jordemoderens råd
NIPT by Life Genomics er for os blevet det mest oplagte førstevalg, fordi I selv kan vælge hvor bredt screeningen skal gå. For mange er Standard eller Plus rigeligt — trisomi-panelet, kønskromosomer og køn på én gang. Andre har gavn af Pro, hvis I gerne vil have det udvidede panel med 92 syndromer ind. Vi har ingen holdning til hvilken pakke I skal vælge; vi gennemgår mulighederne sammen og hjælper jer med at finde det niveau, der giver jer ro i graviditeten.
Vi anbefaler stærkt at tilkøbe tidlig scanning (395 kr.) samme dag som blodprøven — den bekræfter at I er i den rigtige uge, ser hjerteslag og afklarer om der er ét eller flere fostre. Det giver et bedre udgangspunkt for tolkningen af svaret.
Og en ting der betyder noget for os: hvis svaret viser noget uventet, sender vi jer ikke bare hjem med en rapport og besked om at booke tid hos egen læge. Vi sidder selv i et lægehus, så vi henviser direkte videre samme dag.
Med al screening er det vigtigt at spørge sig selv om man vil handle på et afvigende fund — derfor sætter alle screeninger ofte mange eksistentielle tanker i gang.
— Solveig, Praksisjordemoder
Ofte stillede spørgsmål om NIPT by Life Genomics
Hvornår kan jeg tage NIPT by Life Genomics?
Fra graviditetsuge 10+0. Vi anbefaler at tilkøbe tidlig scanning samme dag (395 kr.) for at bekræfte gestationsalderen før blodprøven tages.
Er der situationer, hvor testen ikke kan tages?
Ja. Testen kan ikke tages før uge 10+0, mindre end 8 uger efter en diagnosticeret vanishing twin, eller hvis du har taget heparin inden for de sidste 24 timer. Den kan heller ikke tages ved igangværende cancer, ved humant serum albumin-behandling eller cellulær immunoterapi inden for de seneste 4 uger, ved tidligere stamcelleterapi eller transplantation, eller hvis du har fået blodtransfusion inden for det seneste år. Se den fulde liste i sektionen “Hvornår kan testen ikke tages?” ovenfor.
Hvad er forskellen på Basic, Standard, Plus og Pro?
Basic dækker trisomi 21, 18 og 13 + køn. Standard tilføjer kønskromosom-afvigelser. Plus tilføjer yderligere trisomier (9, 16, 22) + 60 mikrodeletionssyndromer + incidentelle fund. Pro screener det bredeste panel med 92 deletion-/duplikationssyndromer — bredeste NIPT-panel på markedet.
Hvad sker der, hvis svaret viser noget uventet?
Fordi vores klinikker ligger fysisk inde i et lægehus, kan vi henvise dig direkte videre samme dag — til genetisk rådgivning, moderkagebiopsi eller fostervandsprøve. Du skal ikke vente på at få tid hos egen læge for at komme i gang med opfølgende diagnostik.
Hvor præcis er testen?
Sensitiviteten for trisomi 21 er over 99 % og specificiteten over 99,9 %. Positiv prædiktiv værdi (PPV) for Down syndrom er 94,4 %. Falsk positiv-raten er under 0,1 %. Den høje præcision skyldes blandt andet at hver prøve sekventeres med gennemsnitlig 30 millioner reads (mod 10-25 millioner hos konkurrenter). Et positivt resultat skal altid bekræftes med moderkagebiopsi eller fostervandsprøve.
Hvad betyder “whole-genome sequencing”?
Det betyder at alle 46 kromosomer analyseres samtidigt — i modsætning til et målrettet panel, der kun kigger på udvalgte regioner. Det giver ingen blinde pletter, og betyder at sjældne kromosomafvigelser eller deletion/duplikationer kan findes, selv om de ikke er på en pre-defineret liste.
Kan jeg få lavet NIPT by Life Genomics ved tvillinger?
Ja. Vi tilbyder Twins Basic (3.000 kr.) og Twins Pro (4.500 kr.) til tvillingegraviditeter. Bemærk at sex-kromosom aneuploidier ikke er inkluderet i tvillingversionerne.
Er testen egnet til IVF og ægdonation?
Ja. NIPT by Life Genomics er valideret for single, tvilling, IVF, ægdonation og graviditeter med tidligere gentagne aborter. Der er ingen minimums-alder for moren — testen er velegnet som universal screening, ikke kun ved høj-risiko-indikation.
Får jeg svar på køn?
Ja, køn på barnet er inkluderet i alle pakker — både Basic og opefter, og også i tvillingversionerne.
Er tidlig scanning inkluderet i prisen?
Nej. Tidlig scanning er ikke inkluderet i NIPT-prisen, men vi anbefaler at tilkøbe den samme dag (395 kr.). Den bekræfter gestationsalder, antal fostre og hjerteaktivitet — vigtigt for korrekt tolkning af NIPT-svaret.
Hvor analyseres blodprøven?
Hos Life Genomics i Göteborg, Sverige. Laboratoriet er CE-mærket og dataene håndteres under EU-databeskyttelse og fuld GDPR-compliance. Laboratoriet er i gang med SWEDAC-akkreditering.
Hvor lang tid tager det at få svar?
De fleste svar foreligger inden for 5–7 hverdage. Vi ringer dig op med svaret og sender også en skriftlig rapport i e-Boks.
Hvad sker der ved et positivt svar?
Vi tilbyder opfølgende rådgivning og henviser dig direkte videre samme dag til moderkagebiopsi eller fostervandsprøve, som er den endelige diagnostiske test. Fordi vi sidder i et lægehus, behøver du ikke gå via egen læge først.
Hvem får rabat-prisen?
Hvis du tidligere er blevet scannet hos Praksisjordemoder, får du rabat på alle Life Genomics-pakker (typisk 100–300 kr. afhængigt af pakke). Rabatten anvendes automatisk når du booker.